B型地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，属于血红蛋白病的一种。它是由于基因突变导致体内血红蛋白合成异常而引起的。世界卫生组织（WHO）估计，全球有240万人患有B型地中海贫血，其中大多数患者位于地中海地区和中东地区。
B型地中海贫血的主要特征是红细胞中的血红蛋白不正常，因此不能有效地将氧气输送到身体的各个部位。疾病的表现形式因人而异，轻者几乎没有症状，重者则可能出现严重的贫血、骨骼畸形、肝脾大等问题。B型地中海贫血的患者需要长期接受血液输注或造血干细胞移植治疗。
由于B型地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，因此在确定患者的治疗方案时需要考虑到家族史、基因检测和治疗风险等因素。此外，预防B型地中海贫血的出生也属于重要的公共卫生问题，适当的遗传咨询和婚前婚后测试可以有效降低疾病的发病率。
总的来说，B型地中海贫血是一种严重的常见遗传性血液疾病，需要认真对待。早期的诊断、治疗和预防是关键，以帮助患者更好地控制疾病、提高生活质量。
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