B型地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，属于血红蛋白病的一种，患者因缺乏正常血红蛋白而导致贫血。该疾病主要发生在地中海沿岸和东南亚、中东等地区，因此也被称为地中海贫血症或地贫症。
患有B型地中海贫血的人体内不能产生足够健康的血红蛋白，这种血红蛋白含有β-珠蛋白链缺陷。β-珠蛋白是构成血红蛋白的一部分，因此其缺少会导致血红蛋白不能正常地运输氧气到身体的各个器官和组织，进而引起贫血和其他健康问题。
常见症状包括疲乏、头痛、脸色苍白、胸闷、心慌、失眠、胃肠道问题等。如果贫血不及时治疗，可能会导致严重的并发症，如心衰、肝脾肿大、骨质疏松等。
B型地中海贫血是一种遗传性疾病，通常只有双方都携带该病基因的情况下才会患上疾病。因此，如果父母中有一方或双方都是携带者，那么下一代就有可能患上该病。孕期检测和基因检测可以帮助人们了解自己是否有携带该病基因的风险，避免遗传给下一代。
治疗B型地中海贫血的方法包括输血、骨髓移植、药物治疗等，但没有彻底治愈的方法。预防该病的方法则是通过基因检测和孕期检测来避免遗传风险，同时积极改善生活方式和饮食习惯，增强体质，降低患该病的风险。
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